“لوكستورنا” يعيد البصر إلى مريضتين بعد ضعف منذ الطفولة

الرياض: واس

أوقف فريق طبي في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون، تدهور البصر لدى مريضتين سعوديتين، تبلغان من العمر 14 و16 عامًا، كانتا تعانيان منذ طفولتهما من ضعف شديد في البصر، بسبب اعتلال الشبكية الوراثي الناتج من طفرة في جين RPE65.

وأجرى الفريق عمليتين للمريضتين، مُستخدماً العلاج بالجينات، وحقن دواء “لوكستورنا” الذي يُعد من أحدث الطرق العلاجية في العالم.

وأوضح الرئيس التنفيذي للمستشفى الدكتور عبدالعزيز الراجحي، أن “العلاج بالجينات وحقن دواء “لوكستورنا” هو الأول من نوعه في علاج مرض التهاب الشبكية الصبغي”.

وقال “تعد المملكة الأولى على مستوى دول الشرق الأوسط وآسيا وفي أميركا وأوروبا التي استخدمت هذا الدواء، حيث تم علاج أول مريضة في المملكة عام 2019”.

وبين الراجحي، أن اكتشاف هذا الدواء “يُعد نقلة عالمية في العلاج بالجينات، ويستخدم للمرضى الذين يعانون من خلل وراثي وطفرة في جين RPE65، والمرتبط بضمور الشبكية، ويؤدي إلى ضعف الإبصار تدريجيًا، وقد ينتهي الأمر بالعمى الكلي”.

وأشار إلى أن علاج المرضى يتم بحقن الدواء تحت الشبكية، حيث يعمل على وقف تدهور النظر، وفي بعض الحالات يحدث تحسناً بسيطاً في البصر، ما يسمح للمريض بالتحرك بحرية في محيطه المباشر خاصة في ظروف الإضاءة الخافتة.